Fahrplan für den Chemiecrashkurs

Vorteile des Crashkurses auf einen Blick

Stichworte:

Atombau, PSE
- Kern, Isotope, Radioaktivität; Bedeutung von Radionucliden in der Medizin; Bohr'sches Atommodell, Absorptions-, Emissionsspektren, Flammenemissionsspektroskopie, Orbitalmodell, Quantenzahlen mit Bedeutung, Pauli-Prinzip und Hund'sche Regel, Aufbauprinzip, PSE, Ionisierungsenergie, Elektronenaffinität, Elektronegativität
Bindungen
- Ionenbindung, Gitterenergie und Koordinationszahl am Bsp NaCl, Ionenkonzentrationen in Blut/Serum, Atombindung, Hybridisierung, polare, unpolare Bindungen Strukturen üben z.B. H₂O, NH₃, CO₂, CO, CO₃^2-, SO₄^2-, CN^-, NO₂, HNO₃, HNO₂, H₂SO₄, H₃PO₄ ...
  Komplexe, Koordinationszahl, Chelatkomlexe (Häm), Ethylendiamin, Aminosäuren, EDTA...; H-Brücken, van-der-Waals WW, Anomalie des Wassers (Eis, Dichte, Sdp.)...
Stoffmenge, Mol, Gleichgewichte, Redox
- Stöchiometrie, Molbegriff, Molmasse; Konzentration chemisches Gleichgewicht und MWG; heterogene bzw. Verteilungs-Gleichgewichte: Henry-Dalton; Nernstsche Verteilung; kolligat. Effekte, Osmose/Dialyse, osmotischer Druck; Lösungen/Elektrolyte (gute/schlechte)
  Reduktion/Oxidation, Definitionen; Oxidationszahlen; Reaktionsgleichungen aufstellen, Bsp.: Na in Wasser, Permanganat, Wasserstoffperoxid, Chinon/Hydrochinon etc.
Säure/Base - Titration - Puffer
- Säure/Base: Brönstedt, Ionenprodukt, starke Säuren und Basen, schwache Säuren und Basen anzuwendende Gleichungen; Titrationskurven, Puffer (Phosphat, Acetat, Carbonat); Aufgaben
Redox, Thermodynamik, Kinetik
- galvanisches Element, Elektrolyse, Spannungsreihe, Wasserstoffelektrode (NHE) Nernstsche Gleichung, ΔE, pH-Abhängigkeit von Potentialen (Chinon/Hydrochinon), Silber/Silberchloridelektrode;
  Extinktion, Lambert-Beer, Photometrie;
  Thermodynamik: Enthalpie, freie Enthalpie, Entropie exergon, endergon; exotherm, endotherm; ΔG=-zFΔE; ΔG=ΔH-TΔS; ΔG⁰=-RTlnK Kinetik, Reaktionsordnung, Arrhenius-Gleichung, Katalysator
Organische Chemie, Isomerie
- Hybridisierung: Alkane, Alkene, Alkine; Isomerien: Struktur/Konstitutionsisomerie, Konfiguration, Konformation, Stereoisomerie, Newman-Projektion, Fischer-Projektion; D/L, Chiralität und optische Aktivität; Cycloalkane; induktive Effekte; Butadien, Benzol, Aromaten, Heteroaromaten; evt. kurz: Reaktionsmechanismen (A_E, S_R; S_N1, S_N2, S_E)
funktionelle Gruppen, Carbonyl-Gruppe
- Oxidationsreihe; Einführung funktioneller Gruppen, Alkohole (prim, sek, tert), Ether, Amine, Thiole; Reaktionen
  Carbonylgruppe erläutern, Aldehyde/Ketone, nucleophile Addition, (säure-, basen-katalysiert) Keto-Enol-Tautomerie (Bsp. Aceton; Acetessigester) Reaktionen an Aldehyden/Ketonen: Hydrat, Halbacetal, Acetal, Aldoladdition, Aldolkondensation, (Imin); C-H-Acidität
Carbonsäuren, -derivate
- Carbonsäuren; Carbonsäurederivate u. Eigenschaften: Ester, Amide, Chloride, Anhydride; Vergleich der Reaktivitäten; saure/basische Hydrolyse (Verseifung); Decarboxylierung CO₂-Derivate, Fette, Wachse, Seifen
Kohlenhydrate
- Aldosen, Ketosen: Glycerinaldehyd, Dihydroxyaceton... Ribose, Glucose, Mannose, Galactose, Fructose
  Halbacetal, glycosidische OH; Darstellung sowohl als Fischer, Haworth, Sessel, Cyclo-Oxo, Keto-Endiol, Mutarotation; Reaktionen: Fehling, Tollens, Gluconsäure, Glucuronsäure, Lacton, Glucarsäure, Sorbit; Glycoside, Disaccharide: Maltose (α-1,4), Cellobiose (β-1,4), Lactose (β-Gal-Glc), Saccharose (α-Glc-1,2-β-Frc); Polysaccharide
Aminosäuren, Proteine
- Aminosäuren, Zwitterion; Pufferkurve, isoelektrischer Punkt, Elektrophorese; Gly, Ala, β-Ala, Phe, Tyr, Ser, Cys, Cys-SS-Cys, His, Lys, Arg, Glu, Asp, Asn, Gln; Peptidbindung, Proteine (Funktion) Helix, Faltblatt; Prim-, Sek.-, Tert., Quart.-Struktur; Wiederholung Nucleotide, DNA; Phospholipide

Dazwischen immer wieder praktikumsrelevante Inhalte und biochemische Bezüge, die noch fehlen, dazu natürlich an jedem Termin viele Klausuraufgaben...

...und das alles soll man in so kurzer Zeit verstehen? ja, das klappt... ;-)

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